Sequencing.com arvostelut
Genealogistiemme mielipide Sequencing.com-sivustosta
Haluatko saada enemmän tietoa kuin perus-DNA-testit tarjoavat? Sequencing.com antaa sinulle avaimet vertaansa vailla olevaan itsetuntemukseen.
Tämä alusta analysoi koko genomisi ja tarjoaa erittäin yksityiskohtaisia raportteja terveydestä, harvinaisista sairauksista ja farmakogenomiikasta.
Saat rajoittamattoman pääsyn tietoihisi, jotka päivitetään automaattisesti uusimpien tieteellisten löytöjen mukaisesti, ja voit jopa tuoda vanhat DNA-testisi ilmaiseksi.
Haluatko tietää enemmän terveydestäsi, alkuperästäsi tai ravitsemuksestasi? Sequencing.com lupaa tarjota nopeaa ja yksityiskohtaista tietoa kattavan DNA sekvensoinnin avulla. Mutta pitääkö se lupauksensa? Tilasimme ja testasimme sen DNA-testipakkaukset, jotta voimme antaa sinulle kattavan ja rehellisen arvion.
Sequencing.com:n tärkeimmät tiedot
| Ominaisuudet |  |
|---|---|
| 📅 Perustamisvuosi | 2013 (perustaja: tohtori Brandon Colby, MD) |
| 🏢Pääkonttori | Pasadena, Kalifornia, Yhdysvallat |
| 🧬Tarjottavat DNA-testit | Koko genomin sekvensointi (WGS), olemassa olevien tietojen analysointi |
| 🎁Tarjottavat palvelut | Terveyssovellukset, sukututkimus, farmakogenomiikka, ravitsemus |
| 🌍Palvelemamme maat | Kittien toimitus maailmanlaajuisesti |
| 🧪 Näytetyyppi | Suunäytteen otto (ei-invasiivinen) tai tietojen lataaminen |
| 🕰️ Näytteen käsittelyaika | 1–10 päivää |
| 📞Asiakastuki | Sähköposti, online-chat, puhelin |
| 🌐Virallinen verkkosivusto |
Sequencing.comin edut ja haitat
- Koko genomin sekvensointi (WGS) x30
- Laaja yhteensopivuus muiden sukututkimuspalveluiden kanssa
- Yli 200 raporttia, joita päivitetään säännöllisesti
- Laaja sovellusmarkkinapaikka (ilmaisia ja maksullisia)
- Rajoittamaton pääsy geneettisiin tietoihin
- Mahdollisuus valita lyhyemmät toimitusajat
- Osamaksuvaihtoehdot
- Ilmainen toimitus
- GDPR- ja HIPAA-yhteensopiva laboratorio
- Korkeat testauskustannukset
- Kansainvälisten asiakkaiden palautuskulut ja tullimaksut
- Toisinaan pitkät toimitusajat
- Osamaksuvaihtoehdot (Affirm, Klarna, Afterpay) usein rajoitettuja Yhdysvaltojen ulkopuolella
- Tuloksia ei ole validoinut FDA (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto)
Sequencing.comin DNA-tarjoukset ja palvelut
Koko genomin sekvensointi
Sequencing.com on erikoistunut koko genomin sekvensointiin (WGS). Se analysoi koko DNA:si (noin 3 miljardia geneettistä kohtaa) ja tarjoaa kattavat raportit neljällä alueella:
- Yleinen hyvinvointi (terveys, ravitsemus, kunto)
- Geneettiset alttiuudet, perinnöllisten sairauksien ja harvinaisten sairauksien kantajuus
- Sukututkimus ja esi-isät
- Farmakogenomiikka
Nämä raakadata on käyttökelpoista ja paljastaa kaikenlaisia geneettisiä variaatioita (SNP:t, INDEL:t, SV:t, CNV:t) sekä mitokondrio-DNA:n.
- 100 % analyysi DNA:stasi
- 15 000 harvinaisen sairauden havaitseminen
- Pääsy yli 20 terveysraporttiin
- Perusteellinen farmakogenominen analyysi
- Perinteisillä testeillä näkymättömien geneettisten mutaatioiden ja poikkeavuuksien havaitseminen
Ilmainen DNA-tiedostojen lataus ja analyysi
Sinun ei tarvitse ostaa uutta DNA-pakettia. Sequencing.comin avulla voit tuoda raakatiedostosi ilmaiseksi 23andMe, Living DNA , Quick DNA , FamilyTreeDNA, TellmeGen– tai muista sukututkimuslaboratorioista.
Tuontisi jälkeen tiedostosi avaavat välittömästi pääsyn moniin lisäanalyysiraportteihin. Tiedot yhdistetään ja analysoidaan One Genome -tekniikalla tulosten luotettavuuden parantamiseksi.
Kokeilumme aikana MyHeritage-tietojen tuominen ja analysointi kesti vain 3 tuntia. Löysimme sitten yksityiskohtaisempia tietoja, jotka puuttuivat täysin aiemmin saamistamme analyyseistä.
- Yksinkertaistettu tietojen tuonti enintään 3 tunnissa
- Käytä olemassa olevia DNA-tietoja ilman alkukustannuksia
- Välitön pääsy raportteihin ilman 8–12 viikon odotusta täydellistä sekvensointia varten
- Yhteensopivuus kaikkien tärkeimpien alustojen tiedostojen kanssa
- Mahdollisuus ristiinviittauksiin ja tulosten vertailuun
- Tuki .txt-, .csv- ja muille geneettisille standardeille
Peräkkäinen terveysanalyysi
Sequencing.comin peräkkäinen terveysanalyysi tulkitsee DNA-tietojasi jatkuvasti uudelleen uusimpien tieteellisten löytöjen perusteella. Tilauksestasi riippuen saat pääsyn 15 000 harvinaisen sairauden päivityksiin (viikoittain tai kuukausittain). Saat myös ilmoituksen kaikista uusista löydöksistä, jotka koskevat geenejasi.
- Geneettisten tietojen automaattinen ja säännöllinen uudelleenanalysointi
- Säännöllisesti päivitettävä terveysprofiili
- Aiemmin tuntemattomien varianttien havaitseminen
- Ilmoitukset uusista havaituista terveysriskeistä
- Henkilökohtaisten neuvojen jatkuva optimointi
- Geneettisen profiilisi muutosten kronologinen seuranta
Analyysiprosessi Sequencing.com-sivustolla
Vaihe 1: Tilaa pakkaus tai lataa DNA-tietosi
Tilaa suun limakalvonäytteen ottopakkaus Sequencing.com-sivuston viralliselta verkkosivustolta tai lataa raakadna-tietosi ilmaiseksi, jos ne ovat jo käytettävissäsi.
Vaihe 2: Vastaanota ja aktivoi paketti
Paketti toimitetaan kotiisi 5 päivän kuluessa. Se sisältää 2 pyyhkäisynäytteen, säilytyspullon ja valmiiksi maksetun pakkauksen. Aktivoi paketti siirtymällä osoitteeseen sequencing.com/activate ja syöttämällä käyttöohjeen oikeassa alakulmassa olevan paketin tunnistenumeron.
Vaihe 3: Kerää ja palauta DNA-näyte
Hiero puhdistuspuikkoilla kunkin posken sisäpuolta (yksi minuutti per poski) ja laita puikot pulloon. Palauta näyte laboratorioon mukana toimitetulla valmiiksi maksettuun pakkaukseen. Näytteen ottaminen on kivutonta ja nopeaa.
Vaihe 4: Käsittely ja tulokset
Kun DNA on vastaanotettu, se uutetaan, puhdistetaan, sekvensoidaan ja validoidaan laboratoriossa tiukkojen laadunvalvontamenettelyjen mukaisesti. Testimme varten valitsimme Ultra Fast -vaihtoehdon (tulokset 2 viikossa yksityisellä alueella). Jos haluat välttää lisäkustannuksia, valitse vakiopalvelu (tulokset 10–12 viikossa).
Sequencing.com-tulosten luotettavuus
Koko genomin sekvensointi suoritetaan Yhdysvalloissa CLIA-sertifioiduissa ja CAP-akkreditoiduissa laboratorioissa. Raakadata käsitellään sitten Sequencing.comin bioinformatiikkaprosessissa DNA-raporttien tuottamiseksi.
Tiukat laadunvalvontamenettelyt sovelletaan jokaisessa vaiheessa tulosten luotettavuuden ja tarkkuuden varmistamiseksi.
Luotettavuuden arvioimiseksi vertailimme tuloksia Nebula Genomicsin ja MyHeritage DNA:n tuloksiin. Saadut geneettiset profiilit ovat lähes täysin yhdenmukaiset, mutta yksityiskohtaisempia, mikä vahvistaa luottamustamme tähän palveluun.
Keskity Sequencing.comissa saatavilla oleviin sovelluksiin
Sequencing.comin vahvuus on sen erikoistuneiden sovellusten ekosysteemissä. Tässä on yleiskatsaus alustan sisäisistä työkaluista ja keskeisistä teknologioista:
- Next-Gen Disease Screen (Sequencing.comin ilmainen työkalu): analysoi geneettisen riskisi yli 15 000 sairaudelle. Se on yhteensopiva kaikkien DNA-testien kanssa ja muuntaa tietosi käyttökelpoisiksi terveysraporteiksi. Premium- ja Professional-versiot tarjoavat automaattiset päivitykset (jopa viikoittain) ajantasaisen geneettisen seurannan varmistamiseksi.
- Genome Explorer V3: ensimmäinen online-geneettinen selain. Tämän mobiilisovelluksen avulla voit tutkia genomiasi yksityiskohtaisesti, tarkastella geneettisiä variantteja, alttiustekijöitä ja lääkevasteita. Voit hakea, lajitella, suodattaa ja analysoida tietojasi geenien, sairauksien, kromosomien tai varianttityyppien mukaan.
- Health Scan (sisältyy Premium- ja Pro-tilauksiin): seuraa genomiasi jatkuvasti uusimpien tieteellisten löytöjen valossa. Joka viikko sovellus analysoi satoja tutkimuksia ja ilmoittaa sinulle DNA:siin liittyvistä geneettisistä variaatioista. Se on yhteensopiva kaikkien DNA-tietojen kanssa, mutta toimii parhaiten koko genomin sekvensoinnin kanssa.
Näiden sovellusten lisäksi voit ostaa lisäominaisuuksia alkaen 59 dollarista, kuten Ozempic ja GLP-1-agonisti, MTHFR-DNA-hyvinvointiraportti.
Sequencing.com: hinnoittelu
Sequencing.comin hintoihin sisältyy koko genomin sekvensointipakettien hinta sekä raporttien ja lisäominaisuuksien jäsenyys.
Tässä on yhteenvetotaulukko koko genomin sekvensointipakettien hinnoista:
| Paketti | Hinta | Tiedot |
|---|---|---|
| Exclusive WGS Pack | 399 $ (noin 367 €) | Tavallinen käsittelyaika 1 kuukausi Premium-paketti 5 terveysraporttia |
| Exclusive WGS -paketti Prime Day -päivänä | 599 $ (noin 551 €) | Käsittelyaika 6–8 viikkoa 1 kuukausi Premium-paketti 10 terveysraporttia |
| Exclusive Ultra Fast WGS -paketti | 999 $ (noin 919 €) | Käsittelyaika 2–3 viikkoa 1 kuukausi Premium-paketti 20 terveysraporttia |
Tilaushinnat
| Tilauspaketti | Hinta |
|---|---|
| Plus-paketti | 19 $/kk (noin 17 €/kk) |
| Premium-paketti | 39 $/kk (noin 36 €/kk) |
| Professionnel-paketti | 129 $/kk (noin 119 €/kk) |
Sequencing.com-tilauspaketit tarjoavat rajoittamattoman pääsyn uusiin sovelluksiin ja jatkuviin päivityksiin ilman lisäkustannuksia. Jokainen löytö lisätään tuloksiisi ilman, että sinun tarvitsee ostaa uutta sekvensointipakettia.
Yritys hyväksyy maksut yleisimmillä luottokorteilla (Visa, Mastercard, American Express, Discover, UnionPay, JCB), Google Pay, Apple Pay ja HSA/FSA-korteilla. Osamaksuvaihtoehdot (Affirm, Klarna, Afterpay) ovat käytettävissä, mutta ensisijaisesti Yhdysvalloissa asuville asiakkaille.
DNA-tietojen turvallisuus Sequencing.com-palvelussa
Luottamuksellisuus ja tietosuoja olivat meille tärkeimpiä asioita. Olemme vakuuttuneita siitä, että yritys tarjoaa käyttäjille täyden omistusoikeuden omiin tietoihinsa. Tämä tarkoittaa, että voit jakaa ja hallita pääsyä tietoihisi milloin tahansa.
Tiedostot salataan kaikilla tasoilla ISO/IEC 27001:2022-sertifioiduilla pilvipalvelimilla. Tietoja ei myydä tai siirretä kolmansille osapuolille, vakuutusyhtiöille tai viranomaisille. Lisäksi yritys noudattaa GDPR-, HIPAA- ja GINA-standardeja ja poistaa tiedostot pysyvästi pyynnöstä.
Käyttäjien arviot Sequencing.comista
Trustpilotissa Sequencing.com on saanut erinomaisen arvosanan 4,5/5 (571 arvostelua), mikä heijastaa korkeaa yleistä tyytyväisyyttä. Analysoidaan käyttäjien kokemuksia todellisten kokemusten ymmärtämiseksi.
Positiiviset arvostelut Sequencing.comista
Käyttäjät kehuvat asiakaspalvelun reagointikykyä ja tehokkuutta. DNA-raportit ovat kattavia, selkeitä ja helppolukuisia. Monet arvostavat tulosten luotettavuutta ja läpinäkyvyyttä, erityisesti kun on kyse konkreettisista vastauksista sairauksien alkuperästä tai perinnöllisistä taipumuksista.
Negatiiviset arvostelut sequencing.com
Jotkut käyttäjät valittavat korkeista kustannuksista ja lisämaksuista (maksulliset tilaukset, nopeutettu käsittely), joita ei aina mainita selvästi.
Merkittäviä viivästyksiä on raportoitu, joskus jopa neljä kuukautta tulosten saamisessa ilman maksullista pikakäsittelyä.
Kriitikot mainitsevat myös sekavan tai hitaan käyttöliittymän ja ominaisuudet, jotka lakkaavat toimimasta kokeilujakson jälkeen.
Sequencing.comin asiakaspalvelu: onko se tasokasta?
Sequencing.comin asiakaspalveluun voi ottaa yhteyttä seuraavasti:
- 📧 Sähköposti: support@sequencing.com
- 📞 Puhelin: 1-833-544-0001 (maksuton, ma–pe, klo 9–17 EST)
- Online-chat
Otimme yhteyttä asiakaspalveluun online-chatin kautta ja saimme vastauksen alle 5 minuutissa ranskaksi. Keskustelu oli nopeaa ja ystävällistä, ja puhuimme todellisen asiakaspalvelijan kanssa, joka oli tarkkaavainen ja täsmällinen. Arvostamme tätä reagointikykyä ja tarkkaavaisuutta, joka on harvinaista palvelussa, joka käsittelee näin arkaluontoisia tietoja.
Mielipiteemme Sequencing.comista
Olimme uteliaita näkemään, mitä Sequencing.com todella tarjoaa markkinointilupauksien takana. Perusteellisen tutkimuksen jälkeen tässä on rehellinen mielipiteemme.
Luotettava geneettisten tietojen lähde, mutta ei kovin hyödyllinen sukututkimukseen
Koko genomin sekvensoinnin ansiosta saat yksityiskohtaisen kuvan terveydestäsi ja alttiuksistasi, mikä on hyödyllistä sukututkimuksen kannalta.
Sequencing.com ei kuitenkaan ole tehokas sukututkimuksessa.
Raportit ovat rajallisia, usein kolmansien osapuolten toimittamia eivätkä aina selkeitä. Jos etsit DNA-testiä sukututkimusta varten, muut palvelut ovat sopivampia.
Hyvä yhteensopivuus suurimpien DNA-laboratorioiden kanssa
Arvostamme Sequencing.comin laajaa yhteensopivuutta suurimpien sukututkimuslaboratorioiden kanssa ja mahdollisuutta tuoda raakadna-tiedostoja ilmaiseksi. Vaikka muutkin hyväksyvät GEDCOM-tiedostoja, Sequencing.com on tietääksemme ainoa, joka tarjoaa näin laajan integroinnin. Tämä on loistava tapa saada enemmän irti jo tekemästäsi testistä.
Suurin DNA-sovellusten ja raporttien kirjasto
Pidimme Sequencing.comin laajasta sovellusvalikoimasta (terveys, ravitsemus, sukututkimus jne.). Harvat yritykset tarjoavat näin laajan valikoiman työkaluja DNA-tietojen hyödyntämiseen.
Tämä valikoiman runsaus voi kuitenkin olla hämmentävää aloittelijoille, koska valinnanvaraa on niin paljon ja jotkut ominaisuudet vaativat lisämaksun. Jotkut sovelluksista eivät olleet mielestämme kiinnostavia, mutta monipuolinen valikoima on silti todellinen etu niille, jotka haluavat tutkia DNA:taan kaikista näkökulmista.
Luotettavat, käyttökelpoiset tulokset, mutta kallis
Sequencing.com keskittyy laatuun koko genomin sekvensoinnissa ja takaa luotettavat ja erittäin yksityiskohtaiset tulokset. Sarjat ovat kuitenkin erittäin kalliita. Harvat ihmiset voivat varaa tällaisen investoinnin DNA-sekvensointiin, varsinkin kun toimitusaikaan lisätään lisämaksuja.
Investointi on edelleen merkittävä eikä aina kaikkien ulottuvilla, alennuksista huolimatta. Analyysin syvyys kompensoi kuitenkin osittain tämän kustannuksen.
Sequencing.com vs Nebula Genomics
Nebula Genomics analysoi DNA:n 100-kertaisella syvyydellä (verrattuna Sequencing.comin 30-kertaiseen syvyyteen) ja havaitsee geneettisiä variantteja, joita muut WGS-testit eivät tunnista. Sen hinta on myös houkuttelevampi (vakiopaketti noin 94 dollaria, verrattuna Sequencingin 400 dollariin).
Sequencing.com kompensoi tämän laajalla DNA-sovellusten ekosysteemillä. Jos tavoitteena on raaka, luotettava analyysi, Nebula Geneomics saa pisteen. Käyttäjäkokemuksen osalta Sequencing on edellä.
Sequencing.com vs MyHeritage DNA
MyHeritage DNA analysoi vain autosomaalista DNA:ta (sukututkimus), jonka avulla voit luoda sukupuun ja tunnistaa läheiset geneettiset serkut. Jos kuitenkin olet kiinnostunut geneettisestä terveydestä, harvinaisista sairauksista tai farmakogenetiikasta, Sequencing.com tarjoaa paljon laajemman kirjon.
Valitse MyHeritage serkkujen löytämiseen ja Sequencing, jos haluat ymmärtää genomin yksityiskohdat alkuperäsi lisäksi.
Sequencing.com vs AncestryDNA
Sequencing.com on ylivoimainen kattavassa terveysgeneettisessä analyysissä, kun taas AncestryDNA on erinomainen sukututkimuksessa ja geneettisten piirteiden analysoinnissa laajan tietokantansa ja sukupuun työkalujensa ansiosta.
Valitse AncestryDNA, jos haluat selvittää etnisen alkuperäsi, DNA-vastaavuudet ja historialliset tiedot, ja Sequencing.com, jos haluat syvällisempiä tuloksia.
Sequencing.com vs Dante Labs
Dante Labs ja Sequencing.com tarjoavat molemmat 30-kertaisen koko genomin sekvensoinnin. Sequencing.com on kuitenkin edullisempi vakiotarjouksessaan ja sisältää kattavan markkinapaikan, jossa voit tutkia tietojasi.
Dante Labs tarjoaa heti alusta alkaen yli 150 henkilökohtaista raporttia, mutta ilman automaattisia päivityksiä. Sequencing.com julkaisee säännöllisesti uusia raportteja, joiden avulla voit syventää tietojasi.
FAQ: Vastauksia kysymyksiisi Sequencing.comista
Voinko tilata Sequencing.com-paketin mistä tahansa maailmassa?
Kyllä, Sequencing.com toimittaa DNA-pakettinsa maailmanlaajuisesti ilmaiseksi. Huomaa, että palautuskulut (tullimaksut ja arvonlisävero) ovat asiakkaan vastuulla, jos asut Yhdysvaltojen ulkopuolella.
Kuinka kauan tulosten saaminen kestää?
Sekvensointi paketin avulla kestää 10–12 viikkoa vakiovaihtoehdolla, 6–8 viikkoa pikavaihtoehdolla (lisämaksu) ja 2–3 viikkoa ultranopealla käsittelyllä.
Kuinka luotettavia tulokset ovat?
Analyysit suoritetaan CLIA-sertifioiduissa ja CAP-akkreditoiduissa laboratorioissa, ja WGS-kattavuus on 30x. Tulokset ovat luotettavia ja käytännössä identtisiä muiden palvelujen tulosten kanssa.
Voinko poistaa tietoni?
Kyllä. Raakatiedostot (FASTQ, BAM, VCF) ja raportit voidaan ladata ja jakaa lääkärille tai geneetikolle. Tämä voi olla hyödyllistä lääketieteellisessä seurannassa tai jatkotutkimuksissa, erityisesti farmakogenomiikassa.
Voinko jakaa tulokseni lääkärilleni?
Kyllä. Raakatiedostot (FASTQ, BAM, VCF) ja luodut raportit voidaan ladata ja jakaa lääkärille tai geneetikolle. Tämä voi olla hyödyllistä lääketieteellisessä seurannassa tai jatkotutkimuksissa, erityisesti farmakogenomiikassa.
Mitä teen, jos kadotan pakkauksen tai aktivointikoodin?
Asiakaspalvelu voi antaa uuden koodin tai lähettää uuden pakkauksen, jos olet kadottanut omasi, kunhan esität ostotodistuksen tai henkilöllisyystodistuksen.
Kattaako analyysi sukututkimuksen?
Sequencing.com tarjoaa tietoa alkuperästä ja tietyistä vastaavuuksista, mutta tämä ei ole sen vahvuus. Työkalut keskittyvät enemmän terveyteen, hyvinvointiin ja farmakogenomiikkaan.