
TellMeGen kokemuksia
Mielipiteemme TellMeGen
TellMeGen on espanjalainen laboratorio, joka on sertifioitu ISO 17025 -standardin mukaisesti ja joka tarjoaa terveyteen ja sukututkimukseen liittyviä DNA-testejä sekä koko genomin sekvensointia (WGS 30x). Tulokset paljastavat alkuperäsi 93 etnisen ryhmän keskuudesta kaikilla mantereilla, alttiutesi yli 100 perinnölliselle sairaudelle, mukaan lukien Alzheimerin tauti ja tietyt syövät, sekä henkilökohtaiset piirteesi. DNA-näytteet analysoidaan Illumina-tekniikalla ja mikrosirulla, ja analyysissä käytetään yli 750 000 DNA-merkkiä. Tulokset ovat saatavilla 4–6 viikossa, ja niiden luotettavuusaste on 99 %. TellMeGen noudattaa tiukkoja EU-määräyksiä, jotka takaavat optimaalisen tietoturvan ja luottamuksellisuuden.
Espanjalainen sukututkimuslaboratorio TellMeGen tarjoaa DNA-testejä, jotka antavat tietoa terveydestä ja sukutaulusta. Mutta kuinka hyviä sen DNA-analyysit ovat? Ovatko ne luotettavia ja merkityksellisiä? Tässä on mielipiteemme testien jälkeen.
TellMeGenistä muistettavat tärkeät seikat
| Tiedot | ![]() |
| 🎁 Tarjouskoodi | “TELLSTORY” |
| 🌐 Verkkosivusto | |
| 🗓️ Perustamisvuosi | 2014 |
| 🧬 Tarjottavat DNA-testityypit | Autosomaalinen Terveys Henkilökohtaiset ominaisuudet Täydellinen genomin sekvensointi 30x |
| 🧪 Näytteen tyyppi | Sisäpuolen poskiontelonäyte |
| 📈 Tulokset-raportit | Etninen alkuperä Henkilökohtaiset ominaisuudet Geneettinen alttius terveysongelmille Farmakologinen yhteensopivuus Hyvinvointitiedot |
| Tietokanta | 2 miljoonaa 3 miljardia sekvensoitavaa emäsparia (WGS 30x) |
| ⏳ DNA-näytteen käsittelyaika | 4–6 viikkoa |
| 🔬 Luotettavuus ja tarkkuus | 99 % |
| 💵 Kustannukset | Aloituspaketti: 99 € Edistynyt DNA-paketti: 159 € Ultra-geneettinen analyysi (WGS 30 X): 309 € |
| 📞 Asiakastuki | info@tellmegen.com |
Tämä sivu sisältää affiliate-linkkejä, mutta tämä ei vaikuta riippumattomaan mielipiteeseemme.
- Täydellinen genomin sekvensointi (WGS 30X)
- Etnisten alkuperien analysointi 93 etnisen ryhmän keskuudessa, jotka ovat levinneet yli 2 000 alueelle
- Äidin (mtDNA) ja isän (Y-DNA) haplogruppien analyysi
- Määrittää neandertalilaisen DNA:n prosenttiosuuden
- Seuloo yli 105 monimutkaista sairautta, yli 95 farmakogeneettistä analyysiä ja yli 100 perinnöllistä sairautta
- Tutkii yli 80 henkilökohtaista ominaisuutta
- Tiukka GDPR-vaatimusten noudattaminen ja DNA-näytteiden automaattinen tuhoaminen analyysin jälkeen
- DNA-analyysin tulokset saatavilla 14 kielellä, valittavissa suoraan verkkosivustolta
- Ilmaiset elinikäiset päivitykset DNA-analyysiraportteihin
- Erikoislääkäreiden ja geneetikoiden tarjoama geneettinen neuvontapalvelu
- Mahdollisuus viedä ja tuoda raakaa DNA-dataa 23andMe-, MyHeritage- tai AncestryDNA-palveluista
- Quick Connect -ominaisuus geneettisten vastaavuuksien tunnistamiseen ja viestintään
- DNA-paketin hintaan sisältyy edestakainen toimitus
- Käsittelyaika 4–6 viikkoa on hieman pitkä
- Vähemmän tarkka kuin Family Tree DNA Y-DNA- tai mitokondrio-DNA-testeissä
- Sukututkimustietokanta on rajoitettu verrattuna Ancestry DNA:han tai MyHeritageen
- Maksulliset päivitykset (19,99 $/vuosi) Ultra-paketin 1 vuoden jälkeen
- Raakadatan lataaminen rajoitettu 3 ilmaiseen vientiin vuodessa (Ultra-paketti)
Arvostelumme TellMeGen videomuodossa
TellMeGenin tarjoamat DNA-testit
TellmeGen Starter DNA Kit

Starter Kit on suunniteltu niille, jotka haluavat ottaa ensimmäiset askeleet geneettisen perimänsä tutkimisessa. Se tarjoaa pääsyn yli 130 raporttiin, jotka kattavat kolme pääaluetta:
- Esivanhempien alkuperä: äidin ja isän sukujuuret 93 etnisessä ryhmässä, jotka ulottuvat jopa 200 000 vuoden taakse, sekä arvio neandertalilaisen DNA:n osuudesta
- Henkilökohtaiset geneettiset piirteet: yli 80 artikkelia silmien tai hiusten väristä, veriryhmästä tai sukupuolihormoneista
- Hyvinvointi: yli 50 artikkelia ravitsemuksesta, aineenvaihdunnasta tai lihasten suorituskyvystä
Tämä paketti sisältää myös DNA Connect -palvelun ja ilmaiset päivitykset eliniäksi.
Kit ADN TellmeGen Advanced

Advanced Kit laajentaa Starter Kitin tarjoamia analyysejä yli 420 raportilla ja lisää kolme merkittävää kliinistä terveysmoduulia. Saat käyttöösi analyysin geneettisistä alttiuksista monimutkaisiin sairauksiin, kuten diabetekseen, sydän- ja verisuonitauteihin sekä tiettyihin syöpiin (haima-, kilpirauhas-, eturauhas- ja paksusuolisyöpä).
Se arvioi myös yli 100 monogeenisen perinnöllisen sairauden (beeta-talassemia, kystinen fibroosi jne.) riskejä. Raakagenetiikkadata (20 MB, chip array -muoto) voidaan ladata, ja päivitykset ovat ilmaisia eliniäksi.
TellMeGen Ultra DNA Kit

Tällä DNA-testipakkauksella TellMeGen suorittaa koko genomin sekvensoinnin (WGS 30x). Tämä tarkoittaa, että lähes 3 miljardia emäsparia genomistasi analysoidaan perusteellisesti, mikä ylittää huomattavasti perinteisen mikrosirutestin mahdollisuudet.
Tämä kattava genomin analysointi mahdollistaa paitsi yleisten varianttien myös harvinaisten varianttien, CNV:iden (kopioiden lukumäärän vaihteluiden), suurten lisäysten/poistojen ja tandemtoistojen havaitsemisen. Ultra-sarja tuottaa yli 600 raporttia, mukaan lukien yli 200 monogeenistä perinnöllistä sairautta ja laajennettu lääkeyhteensopivuus.
Ultra-paketti sisältää ensimmäisen vuoden TellMeGen+-tilauksen, joka tarjoaa pääsyn DNA-tulosten päivityksiin. Raakadata on saatavilla ja ladattavissa FASTQ- ja VCF-muodoissa, ja se edustaa 90 Gt:n määrää geneettistä dataa.
Miten TellMeGen-DNA-testi toimii?
DNA-testipakkauksen tilaaminen

Käy laboratorion virallisella verkkosivustolla ja valitse haluamasi DNA-paketti (Starter, Advanced tai Ultra). Täytä sitten tilauslomake täydellisellä nimelläsi ja osoitteellasi. Suorita ostos tavallisilla maksutavoilla (luottokortti, PayPal, Shop Pay, Google Pay tai Klarna).
Paketti, joka lähetetään 2–4 arkipäivän kuluessa, sisältää kaikki tarvittavat näytteenottovälineet sekä ohjeet paketin rekisteröimiseksi verkossa ja palautustarran luomiseksi.
Näytteenotto

Heti kun olet vastaanottanut paketin, aloita luomalla käyttäjätili. Voit tehdä tämän skannaamalla ohjeiden kirjasessa olevan QR-koodin tai käymällä virallisella verkkosivustolla. Rekisteröi pakkaus syöttämällä pyyhkäisynäytteen tai ohjeiden kirjasessa oleva tunnuskoodi.
DNA-näytteen ottamiseksi varmista, että et syö, juo tai tupakoi 30 minuuttia ennen näytteen ottamista. Täytä putki syljellä mustan viivan tasalle ja sulje se korkilla. Voit käyttää pyyhkeitä näytteen ottamisen helpottamiseksi.
Lähettäminen laboratorioon ja näytteiden analysointi
Kun DNA-paketti on rekisteröity ja näyte otettu, tulosta sähköpostitse saamasi etiketti ja kiinnitä se paketin muovipussiin. Laita näyteputki laatikkoon ja vie se sähköpostissa ilmoitettuun postitoimistoon. Paketin palautuskulut kattaa kokonaan TellMeGen, ja palautuskulut sisältyvät ostohintaan.
DNA-analyysitulosten saatavuus
Tulokset ovat saatavilla keskimäärin 4–6 viikon kuluttua siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteen. Saat sähköpostiviestin heti, kun tietosi ovat valmiina. Voit tarkastella niitä suojatulta henkilökohtaiselta tililtäsi, jota voi käyttää tietokoneella, tabletilla tai älypuhelimella.
Analyysiraportit ovat saatavilla PDF-muodossa, joka on helppo ladata, tulostaa tai kopioida USB-muistitikulle. Ennen tulosten avaamista voit päättää, mitä tietoja et halua nähdä.
TellMeGen-DNA-testin tulokset ja ominaisuudet

Alkuperän tunnistaminen ja mahdollisuus löytää geneettisiä vastaavuuksia


TellMeGenin avulla voit jäljittää geneettisen historiasi ja esi-isiesi muuttoliikkeen yli 200 000 vuoden ajalta. Raportti osoittaa prosentuaalisen jäsenyytesi 93 etnisessä ryhmässä, jotka ovat levinneet 7 suurelle maantieteelliselle alueelle:
- Eurooppa (36)
- Afrikka (9)
- Länsi-Aasia (14)
- Etelä- ja Keski-Aasia (9)
- Itä-Aasia (17)
- Oseania (3)
- Amerikka (5)

Saat selville äitisi haplogryhmän (mitokondrioiden sukulaisuus), isäsi haplogryhmän (Y-kromosomien sukulaisuus) ja sen osan DNA:stasi, joka on yhteistä sinun ja neandertalilaisten kanssa.

Sukututkimuksen lisäksi voit käyttää Quick Connect -ominaisuutta, jonka avulla voit tunnistaa ja ottaa yhteyttä geneettisiin vastaavuuksiin, toisin sanoen potentiaalisiin kaukaisiin serkkuihin.

Perinnöllisten sairauksien ja geneettisen alttiuden seulonta


Näytteiden analysoinnin jälkeen laboratorio toimittaa sinulle kattavan terveysraportin, joka sisältää tiedot geneettisestä alttiudestasi monimutkaisille sairauksille ja perinnöllisille monogeenisille sairauksille, kuten perinnölliselle rintasyövälle, transthyretin-amyloidoosille ja alfa-1-antitrypsiinin puutteelle.


Klikkaa hallintapaneelissa haluamaasi kohtaa saadaksesi yksityiskohtaista tietoa riskitasosta.
Raportti hyvinvoinnista ja farmakogeneettisestä yhteensopivuudesta


TellMeGen muuntaa geneettisen tietosi käytännönläheiseksi tiedoksi, jota voit hyödyntää ennaltaehkäisyyn jokapäiväisessä elämässäsi. Voit esimerkiksi selvittää, miten genomisi vaikuttaa ravintoaineiden aineenvaihduntaan, kofeiinin tai alkoholin sietokykyyn tai lihasten kestävyyteen.


Samalla farmakogenetiikan raportti analysoi, kuinka kehosi metabolisoi yli 95 lääkettä, kuten kodeiini tai amitriptyliini. Tietyt hoidot eivät ole kovin tehokkaita joillekin ihmisille tiettyjen geneettisten varianttien vuoksi, ja TellMeGen kertoo sinulle, mitkä niistä voivat vaikuttaa sinuun.
Persoonallisuuteen liittyvien geneettisten piirteiden analyysi


Tämä raportti osoittaa yhteensopivuutesi yli 80 geneettisen ominaisuuden kanssa, kuten:
- Alttius HIV-infektiolle
- Syntymäpaino
- Punaisen hiuksen todennäköisyys
- Kuorsauksen todennäköisyys
- Lämmöntuotto kylmään reagoimiseksi
- Nenän näkyvyys
- Akne vulgaris
- Henkinen ketteryys
- Miesten kaljuuntuminen
Henkilökohtainen geneettinen neuvonta
Saatavilla hintaan 29 $, geneettinen neuvontapalvelu tarjoaa tietoa, koulutusta ja tukea henkilöille ja perheille, joilla on geneettinen sairaus tai jotka ovat alttiita sairastumaan siihen. Verkkokonsultaatioiden aikana lääkäri selittää tulokset, esittelee tulevien sukupolvien riskit ja ehdottaa erilaisia hoitoja tai ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. Konsultaatiot lähetetään sähköpostitse valitsemallasi kielellä.
Keskity TellMeGenin raakatietopalveluun
Oletko jo tehnyt DNA-testin 23andMe:llä, AncestryDNA tai MyHeritage ? TellMeGenin avulla voit käyttää olemassa olevia raakagenetiikkatietojasi ilman, että sinun tarvitsee tilata uutta DNA-testipakkausta.
Sinun on tuotava GRCh37-vertailugenomin (+) säikeelle koodatut tiedostot, joiden luotettavuus on yli 0,95 ja jotka ovat vakiomuotoisessa siruformaatissa. Raakadataa on saatavilla kolmella tasolla:
| Ominaisuudet | Raakadata ilmaiseksi | Raakadata-aloituspaketti | Raakadata-edistynyt paketti |
|---|---|---|---|
| Pääsy raakatietoihin | Ilmainen | Sisältyy | Sisältyy |
| Geneettinen alttius terveysongelmille | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 105 raporttia |
| Farmakologinen yhteensopivuus | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 95 raporttia |
| Perinnölliset sairaudet | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 100 raporttia |
| Henkilökohtaiset ominaisuudet | 5 raporttia | Yli 80 raporttia | Yli 80 raporttia |
| Hyvinvointia koskevat artikkelit | 5 raporttia | Yli 40 raporttia | Yli 40 raporttia |
| Alkuperä | Alkuperä Äidin sukuhaara Isän sukuhaara Neandertalilaisen DNA | Alkuperä Äidin sukuhaara Isän sukuhaara Neandertalilaisen DNA | Alkuperä Äidin suku Isän suku Neandertalilaisen DNA |
| Ilmaiset päivitykset | ✅ | ✅ | ✅ |
| DNA Connect | ✅ | ✅ | ✅ |
Testin luotettavuus ja tarkkuus
Laboratorio soveltaa tiukkoja tieteellisiä standardeja varmistaakseen analyysien luotettavuuden. Starter- ja Advanced-paketeissa TellMeGen käyttää Illumina-mikroarray-siruja analysoidakseen 750 000 geneettistä markkeria ja 10 000 räätälöityä varianttia, jotka on valittu niiden kliinisen merkityksen perusteella.
Tämän järjestelmän toistettavuusaste on 99 %, ja analyysiprosessiin on integroitu sisäiset laadunvalvontatoimenpiteet, joihin kuuluu geneettisten markkerien toistaminen. Genominen imputointi lisää sitten käytettävissä olevien varianttien määrän 13 miljoonaan. Ultra-paketissa koko genomin sekvensointi 30-kertaisella peitolla analysoi lähes kaikki 3 miljardia emäsparia DNA:ssasi.
Tämä tarkoittaa, että se havaitsee SNP-polymorfismit sekä harvinaiset variantit, CNV:t ja suuret kromosomien uudelleenjärjestelyt. Kaikki analyysit suoritetaan laboratoriossa, joka on sertifioitu ISO 17025- ja ISO 15189 -standardeilla, jotka ovat biolääketieteen alalla tunnustettuja sertifikaatteja.
Tietoturva ja luottamuksellisuus TellMeGenissä
Heti kun pakkaus on rekisteröity, henkilökohtaiset tietosi salataan automaattisesti. Kaikki yhteydet alustaan muodostetaan SSL-salausprotokollan kautta, ja tallennetut tiedot suojataan edistyneillä salausprotokollilla.
TellMeGen noudattaa myös GDPR-asetusta (yleinen tietosuoja-asetus). Geneettisiä tietojasi ei vuokrata tai myydä kolmansille osapuolille (vakuutusyhtiöille, lääkelaboratorioille jne.). Lisäksi voit pyytää niiden poistamista milloin tahansa.
TellMeGen-DNA-testien hinnat
| Tuote | Hinta |
|---|---|
| DNA-aloituspaketti | 99 € |
| Edistynyt DNA-paketti | 159 € |
| Ultra DNA -paketti (WGS 30x) | 309 € |
| Raakadata Ilmainen | Ilmainen |
| Raakadata Starter | 9,99 € |
| Raakadata Advanced Grade | 9,99 $ |
| Raakadata, edistynyt taso | 19,99 $ |
Mielipiteemme TellMeGen
Yksi kattavimmista terveysraporteista Euroopan DNA-markkinoilla, mukana geneettinen neuvontapalvelu
TellMeGen tarjoaa yli 105 raporttia monimutkaisista sairauksista, yli 95 farmakogeneettistä analyysiä ja yli 100 perinnöllistä sairautta. Raporttien syvyys on verrattavissa Living DNA tai 24Genetics raportteihin, ja hinnat ovat suunnilleen samat. Lisäksi mahdollisuus konsultoida erikoislääkäreitä ja geneetikkoja suoraan alustan kautta muuttaa yksinkertaisen raportin todelliseksi työkaluksi lääketieteelliseen vuoropuheluun.
Edistynyt DNA-testi: kattava DNA-analyysi yhdellä DNA-testipakkauksella
Hintaan 159 € TellMeGenin edistynyt DNA-testi on mielestämme erittäin kattava paketti. Tällä hinnalla et saa vain yksinkertaista raporttia alkuperästäsi, vaan kattavan 360°-analyysin. Saat tarkan arvion etnisestä alkuperästäsi, äitisi (mitokondrio-DNA) ja isäsi (Y-DNA) haplogruppien tunnistuksen sekä arvion neandertalilaisen DNA:n prosenttiosuudesta.
Terveysosio on yhtä kattava ja käsittelee perinnöllisiä sairauksia, monimutkaisia geneettisiä haavoittuvuuksia ja farmakogeneettisiä tietoja. Tähän lisätään lukuisien henkilökohtaisten ominaisuuksien analyysi: aineenvaihdunta, fyysiset ominaisuudet ja biologiset taipumukset. Mielestämme tämä on paras tarjous Euroopan DNA-markkinoilla ja yksinkertaisesti ihanteellinen vaihtoehto geneettisen perimän yksityiskohtaiseen ymmärtämiseen.
Lähestymistapa, joka perustuu enemmän terveyteen kuin esi-isien analyysiin
Toisin kuin AncestryDNA tai MyHeritage, joiden geneettiset viitetietokannat perustuvat enemmän dokumentoituun sukututkimukseen, TellMeGen on rakentanut tarjontansa ennaltaehkäisevän terveyden ympärille. Alkuperän analyysi (äidin ja isän sukujuuret, haplogroup, neandertalilaisen DNA) sisältyy palveluun, mutta se on toissijainen terveyteen liittyviin moduuleihin nähden.
Jos pääasiallisena tavoitteenasi on löytää kaukaisia serkkuja tai rakentaa yksityiskohtainen sukupuu, valitse MyHeritage tai Ancestry DNA. Jos taas haluat käyttää geneettisiä tietojasi ennaltaehkäiseviin terveyteen liittyviin tarkoituksiin, TellMeGen on yksi Euroopan luotettavimmista ja tarkimmista vaihtoehdoista.
Kehittyvät DNA-tulokset ja ilmaiset elinikäiset päivitykset
Geneettisen tutkimuksen jatkuvan kehityksen myötä ajallisesti rajattujen tulosten saaminen rajoittaa DNA-testin pitkäaikaista arvoa. Tässä suhteessa TellMeGen erottuu edukseen kehittyvillä raporteillaan. Kun uudet sairaudet tai geneettiset piirteet lisätään luetteloon, jo sekvensoitu DNA tulkitaan automaattisesti uudelleen ilman, että uutta DNA-näytettä tarvitsee ottaa.
Genomissasi havaitut variantit eivät muutu. Niiden luokittelu voi kuitenkin kehittyä. Muunnos, joka tänään katsotaan hyvänlaatuiseksi, voidaan huomenna luokitella uudelleen seurantaa vaativaksi, riippuen tieteen kehityksestä.
Lisäksi maantieteellinen tarkkuus ja etninen jakautuminen ajan myötä tarkentuvat genealogisen tietokannan parantuessa. Ilmaiset ja jatkuvat päivitykset DNA-tuloksiin ovat todellinen etu.
Vertailu muihin DNA-testeihin
TellMeGen vs 23andMe
23andMe on yksi maailman edelläkävijöistä kuluttajien DNA-testauksessa, ja sen käyttäjäkunta on yli 15 miljoonaa ihmistä. Esivanhempien ja geneettisten vastaavuuksien osalta sen laaja genealoginen tietokanta on merkittävä etu etäisten sukulaisten löytämisessä.
Lääketieteellisen tiedon osalta TellMeGenin terveysraportit ovat syvällisempiä kuin 23andMen raportit. Lisäksi viimeaikaiset tietoturvaa koskevat kiistat ovat saattaneet heikentää joidenkin käyttäjien luottamusta.
Eurooppalaisille käyttäjille, jotka ovat huolissaan ennaltaehkäisevästä terveydenhuollosta ja tietosuojasta (GDPR), TellMeGen tarjoaa turvallisemman ympäristön ja kattavammat DNA-raportit.
TellMeGen vs AncestryDNA
AncestryDNA:lla on tietokanta, joka sisältää 27 miljoonaa DNA-näytettä ja yli 60 miljardia historiallista tietuetta. Se on viite kaikille, jotka haluavat rakentaa yksityiskohtaisen sukupuun, verrata DNA-tietoja väestörekisteritietoihin tai löytää useille mantereille hajallaan olevia sukulaisia.
Tämä vahvuus dokumentoidussa sukututkimuksessa tulee kuitenkin terveydellisen puolen heikkouden kustannuksella. AncestryDNA:n lääketieteelliset raportit ovat käytännössä olemattomat. TellMeGen on siksi paljon relevantimpi valinta kaikille, jotka odottavat DNA-testinsä antavan konkreettista tietoa terveydestään.
Nämä kaksi alustaa voivat myös täydentää toisiaan. AncestryDNA sukututkimukseen, TellMeGen lääketieteelliseen analyysiin tuomalla raakadata Ancestrysta.
TellMeGen vs Family Tree DNA
Family Tree DNA (FTDNA) on yksi luotettavimmista toimijoista isän ja äidin sukujuurien analysoinnissa perusteellisten Y-DNA- ja mitokondrio-DNA-testien avulla sekä erikoistuneiden sukututkimusyhteisöjen kannalta.
FTDNA on räätälöity intohimoisille sukututkijoille, jotka haluavat jäljittää sukujuurensa satojen tai tuhansien vuosien taakse.ds of years. TellMeGen is designed for those who want to understand their DNA from a medical and health perspective.
